有关实验室精馏装置的问题。

作者:滚球体育发布日期:2020-11-08 12:13

  以前没有做过这方面的工作。最近实验室有这个项目,要分离一些沸点比较相近的物质,主要组分的沸点大概是180,190和200℃,需要减压。请问如果需要尽可能把这几种组分分开的话,需要什么样的分馏柱,填料和分馏头(控制回流的那个东西)呢?

  目前我用30cm长,2.5cm内径的分馏柱,玻璃螺旋填料,没安装分馏头,分离效果不好,所以想改善一下设备,请有经验的朋友们帮忙啊~

  买个实沸点蒸馏仪即可。不过要花点钱啊!国产的也要10~20万,进口的就更贵啦!不缺钱的话,买个高级点的!操作起来有轻松,精度又高。实验室自己捣鼓的话,关键是你那个精馏柱。填料无所谓,玻璃球、拉西环等等都行,主要是精馏柱要够长,具体长度的跟实验装置有关,还要有回流。但显然你现在的精馏柱太短了,怎么也要50cm ~几米之间。再有就是提高真空度,买个好泵,使劲抽吧!

  这个你可以买个玻璃实验精馏装置。我前一段时间刚做了一个玻璃连续精馏装置。也在减压下操作。但玻璃的相对真空度低些。对高真空的话建议还是用金属塔。我的联系电话是。

  多谢帮忙。目前我们的情况是,精馏不是我们的主要项目,我们只是想在实验室尝试一下产物分离的可行性,以后有可能与外面有经验的单位合作。所以目前只是尽量改善设备,当然不排除尝试结果较好的话,引入整套精馏设备的可能。如果现在盲目引进的话,就怕实验进行不下去,这样整套设备就浪费了,毕竟我们平时不用这套设备的。

  现在我们已经定做了较长的玻璃真空镀银分馏柱,正在联系填料和分馏头。那个填料,塔板高的阻力大,是不是阻力大馏分就不容易出来呢?还有分馏头似乎有很多种,怎么选呢?

  多谢帮忙。目前我们的情况是,精馏不是我们的主要项目,我们只是想在实验室尝试一下产物分离的可行性,以后有可能与外面有经验的单位合作。所以目前只是尽量改善设备,当然不排除尝试结果较好的话,引入整套精馏设 ...

  正如你所说的那个“阻力”没有它就更分不开了。。。就想是一场长跑。。。跑得越长差距就越大。。呵呵。。自然就分开了。。。大可不必担心

  你可以选择3×3的高效环填料。这种填料可以减小塔的压力降,从而提高塔的分离效率。塔头的种类有3种内回流、外回流、共沸塔头3种。还得看你塔柱子的接口是那种。你在有一个测温、一个控温和一个缓冲罐及真空泵。一套精馏装置就完成了。有需要帮助可以联系我。

  恩恩,多谢多谢。真空泵加热和测温控温的都有了。刚刚已经买了那个据说是最好的三角形什么不锈钢填料的,2mm*2mm。中午的时候也拿到了两根柱子,40和60cm的。我用的玻璃仪器都是19号磨口的。现在就差一个分馏头,附近公司如果买不到就挺麻烦,因为这个挺复杂的玻璃仪器不方便邮寄啊。

  需要抽真空的话是不是分馏头也得特殊设计呢,我看网上有说可以不用泄压换接受瓶的,谁有比较典型图片吗? 我让我们这里的玻璃工做一个也行啊。

  欢迎协助我们监督管理,共同维护互联网健康,违规、侵权举报等事项,请邮件联系 处理(点此查看侵权举报方式)


滚球体育

上一篇:FYS型工程塑料耐腐蚀液下泵

下一篇:精馏塔盐酸-水精馏装置